Kết quả tìm kiếm cho "EMA"
Kết quả 121 - 132 trong khoảng 135
Ngày 6-1, Liên minh châu Âu (EU) đã chính thức cấp phép lưu hành vaccine ngừa COVID-19 do hãng dược phẩm Moderna Inc (Mỹ) bào chế và phát triển.
Ngày 6-1, Hà Lan bắt đầu triển khai chương trình tiêm vaccine ngừa Covid-19, với đối tượng ưu tiên là nhân viên của viện dưỡng lão và những người trong tuyến đầu chống dịch. Trong gần hai tuần qua, phần lớn các quốc gia thành viên khác của Liên hiệp châu Âu (EU) đã triển khai chương trình tiêm chủng để đẩy lùi dịch bệnh.
Đức và Đan Mạch đang xem xét khả năng hoãn tiêm liều thứ hai vaccine phòng dịch viêm đường hô hấp cấp COVID-19 của BioNTech/Pfizer cho người dân trong bối cảnh thiếu nguồn cung vaccine hiện nay. Trước đó, Anh đã phải áp dụng biện pháp này do chưa có đủ nguồn vaccine.
Ban lãnh đạo hãng dược phẩm BioNTech của Đức cảnh báo nguy cơ thiếu hụt nguồn cung vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 cho đến khi các loại vaccine khác được lưu hành trên thị trường.
Theo ông Ugur Sahin, xét theo khoa học, vắcxin ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech vẫn có khả năng cao kích hoạt phản ứng của hệ miễn dịch trong cơ thể chống lại biến thể VUI-2020/12/01.
Ngày 21-12, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) đã thông qua quyết định cấp phép sử dụng vaccine Pfizer/BioNTech, mở đường cho chiến dịch tiêm chủng ngừa Covid-19 ở khu vực EU, dự kiến bắt đầu từ ngày 27-12.
Bộ trưởng Y tế liên bang Đức Jens Spahn ngày 20-12 nhấn mạnh tính hiệu quả của các loại vaccine phòng virus SARS-CoV-2 hiện có trong việc chống lại biến thể mới của virus mới phát hiện tại Anh.
Theo tin nước ngoài và TTXVN, châu Âu trở thành khu vực đầu tiên trên thế giới ghi nhận số ca tử vong do Covid-19 vượt mốc 500.000 người. Mỹ la-tinh và Ca-ri-bê là khu vực chịu ảnh hưởng nghiêm trọng thứ hai thế giới với 477.404 người chết, tiếp theo lần lượt là Bắc Mỹ, châu Á, Trung Ðông và châu Phi.
Hai hãng dược Pfizer Inc và BioNTech SE cho biết các tài liệu liên quan tới việc sản xuất vắcxin phòng COVID-19 của họ đã bị "truy cập trái phép."
Ngày 10-12, Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ra thông báo cho biết về một vụ tấn công mạng. Đây là vụ việc xảy ra chỉ vài tuần trước khi cơ quan này đưa ra quyết định quan trọng về việc có thông qua hai loại vaccine ngừa COVID-19 của Moderna và Pfizer/BioNTech hay không.
Thủ tướng Anh Johnson cho biết chương trình tiêm chủng sẽ bắt đầu từ tuần sau, đối tượng ưu tiên là người già tại các nhà dưỡng lão, người trên 80 tuổi và các nhân viên y tế làm việc ở tuyến đầu.
Giới chức, các nhà làm luật của Liên minh châu Âu (EU) dự kiến đến ngày 29-12 mới xem xét đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer/BioNTech nghiên cứu.