Kết quả tìm kiếm cho "CRISPR"
Kết quả 1 - 12 trong khoảng 24
-
Các nhà khoa học tạo ra giun ký sinh tiết thuốc điều trị
12-06-2026 09:28:31Các nhà khoa học lần đầu biến đổi gene giun ký sinh để chúng sản xuất và phân phối thuốc ngay trong cơ thể vật chủ.
-
Lần đầu chỉnh sửa chính xác gene trong phôi người, mở ra cơ hội và tranh cãi mới
05-06-2026 16:48:14Các nhà khoa học Mỹ công bố bước tiến mới trong công nghệ gene khi lần đầu chỉnh sửa thành công DNA của phôi người với độ chính xác cao.
-
Nghiên cứu gien mở hướng điều trị cá thể hóa ung thư hạch
17-05-2026 10:56:10Ung thư hạch hay còn gọi là ung thư hạch bạch huyết hiện đang được ghi nhận nhiều hơn và gặp ở mọi lứa tuổi. Để hỗ trợ điều trị bệnh này, các nhà khoa học đã giải mã biến đổi gien trong nhóm tế bào gốc tạo máu (CD34+), nơi sinh ra các tế bào miễn dịch bảo vệ cơ thể. Việc giải mã gen này không chỉ giúp làm rõ nguy cơ gây bệnh mà còn mở ra hướng điều trị hiệu quả, cụ thể cho từng người bệnh.
-
Y học năm 2025 viết lại những giới hạn
07-01-2026 14:07:54Từ xét nghiệm máu phát hiện sớm Alzheimer, phẫu thuật từ xa xuyên lục địa, đến liệu pháp gen cá nhân hóa cho trẻ sơ sinh, y học năm 2025 đã chạm tới những ranh giới từng được xem là bất khả xâm phạm của con người.
-
Nature công bố top 10 gương mặt khoa học nổi bật năm 2025
10-12-2025 09:02:25Tạp chí khoa học danh tiếng Nature vừa chính thức công bố danh sách thường niên 10 nhân vật có tầm ảnh hưởng lớn nhất đối với nền khoa học toàn cầu trong năm 2025.
-
Liệu pháp chỉnh sửa gene giúp giảm 50% lượng cholesterol 'xấu'
11-11-2025 08:30:36Các nhà nghiên cứu Australia mới đây đã dẫn đầu một thử nghiệm đầu tiên trên người về liệu pháp chỉnh sửa gene, giúp giảm 50% lượng cholesterol “xấu” và triglyceride ở những người mắc chứng rối loạn lipid khó điều trị.
-
Đòn bẩy đưa nông nghiệp Việt Nam tiến đến hiện đại và xanh hóa
28-08-2025 13:03:47Trải qua 80 năm phát triển cùng đất nước, nông nghiệp Việt Nam đã có những bước tiến vượt bậc, trở thành trụ đỡ vững chắc cho nền kinh tế quốc dân, đặc biệt trong những thời điểm khó khăn như thiên tai, dịch bệnh hay khủng hoảng kinh tế toàn cầu.
-
Bước đột phá mới trong điều trị bệnh tiểu đường tuýp 1
21-08-2025 08:05:48Các nhà khoa học thực hiện 3 thay đổi trước khi cấy ghép tế bào giúp giảm biểu hiện kháng nguyên, khiến hệ miễn dịch khó nhận diện và tấn công tế bào lạ và tăng cường sản xuất protein CD47.
-
Tham vọng 'chỉnh sửa não người' để điều trị bệnh thần kinh
18-08-2025 08:12:05Khác với gan hay máu, não bộ được bảo vệ bởi hàng rào máu-não khiến việc đưa các thành phần chỉnh sửa gene vào trở nên khó khăn. Dù vậy, nhiều nhóm nghiên cứu đã ghi nhận kết quả khả quan
-
Đột phá chỉnh sửa gien mở ra hy vọng điều trị bệnh nan y
27-06-2025 14:10:05Các nhà nghiên cứu Trung Quốc vừa đạt được bước tiến lớn trong lĩnh vực chỉnh sửa gien khi phát triển thành công một phương pháp mới có thể điều trị những căn bệnh chưa thể chữa khỏi bằng các phương pháp hiện có.
-
Nuôi cấy thành công thận chứa tế bào người trong phôi thai lợn
08-09-2023 18:23:11Các nhà khoa học Trung Quốc thông báo đã nuôi cấy thành công thận chứa tế bào người trong phôi thai của lợn. Đây được coi là bước tiến lớn giúp giải quyết tình trạng thiếu tạng hiến tặng để cấy ghép trong tương lai, song làm dấy lên vấn đề đạo đức.
-
Phát hiện ra loại protein mới có thể ngăn chặn virus SARS-CoV-2
10-02-2023 14:18:08Theo phóng viên TTXVN tại Sydney, các nhà khoa học Australia mới đây đã phát hiện ra một loại protein trong phổi người có thể bám vào virus SARS-CoV-2 và ngăn virus phát tán. Phát hiện này cũng giúp lý giải tại sao một số người không bao giờ bị nhiễm virus SARS-CoV-2, trong khi nhiều người khác lại có triệu chứng nặng.
