Kết quả tìm kiếm cho "sử dụng công nghệ mRNA"
Kết quả 49 - 60 trong khoảng 122
Làm thế nào các nhà khoa học có thể cập nhật vaccine để đối phó biến thể mới Omicron? Dưới đây là lời đáp cho 5 câu hỏi về cách Moderna và Pfizer có thể nhanh chóng điều chỉnh vaccine mRNA của họ.
Ngày 29-11, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đánh giá nguy cơ bùng phát toàn cầu của biến chủng mới Omicron là rất cao.
Biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 đang gây ra mối quan ngại trên khắp thế giới sau khi được Tổ chức Y tế thế giới (WHO) xác định là biến thể "đáng lo ngại" vào cuối tuần qua.
Chủ tịch Ủy ban châu Âu Ursula von der Leyen nhấn mạnh các nhà khoa học và nhà sản xuất cần từ 2 đến 3 tuần để có một bức tranh đầy đủ về lượng đột biến của biến thể Omicron.
Các phản ứng phổ biến nhất sau khi tiêm liều tăng cường của vắc xin COVID-19 là đau đầu, sốt, mệt mỏi, đau, ớn lạnh.
Những vaccine dựa trên công nghệ mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech đã tiếp sức hiệu quả cho cuộc chiến chống dịch COVID-19, hứa hẹn tiềm năng to lớn trong việc ngăn chặn các căn bệnh nguy hiểm khác.
Kháng thể có xu hướng giảm dần sau 6 tháng kể từ khi hoàn tất mũi tiêm vaccine COVID-19 thứ hai. Nhiều chuyên gia cho rằng mũi tiêm tăng cường sẽ là giải pháp cốt yếu, nhưng số khác lại hướng đến việc liệu tế bào T có giúp ích ngăn chặn dịch bệnh hay không.
Theo phóng viên TTXVN tại Jakarta, công ty dược phẩm quốc doanh PT Bio Farma của Indonesia cho biết sẽ bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vaccine ngừa COVID-19 để dùng cho liều tăng cường vào đầu năm 2022. Quá trình thử nghiệm này sẽ được hợp tác với công ty dược phẩm Sinovac của Trung Quốc.
Thời gian vừa qua, trên mạng xã hội xuất hiện các cáo buộc cho rằng một chất mới đã được thêm vào trong thành phần vaccine ngừa COVID-19 Pfizer nhằm giúp chống lại các cơn đau tim liên quan đến vaccine ở trẻ em. Tuy nhiên, đây là thông tin vô căn cứ.
Một loại vaccine mới đã tiêu diệt thành công virus HIV ở khỉ và sẽ được thử nghiệm ở người trong vòng 5 năm tới, đem lại hy vọng cho gần 40 triệu bệnh nhân AIDS về một cái kết cho đại dịch dai dẳng này.
Trả lời chất vấn các đại biểu Quốc hội sáng 10/11, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định mọi vaccine cho trẻ em được cấp phép đều không gây đột biến gene, không ảnh hưởng đến sinh sản và đều bảo đảm an toàn.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, ngày 9-11, hãng dược phẩm Moderna của Mỹ đã nộp hồ sơ cho Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) xin cấp phép cho vaccine ngừa COVID-19 dành cho trẻ em từ 6-11 tuổi.