Kết quả tìm kiếm cho "EMA"
Kết quả 25 - 36 trong khoảng 135
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có đánh giá toàn diện về thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid và quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
Ngày 21-12, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp với vaccine phòng COVID-19 Nuvaxovid của hãng dược phẩm Novavax (Mỹ).
Ủy ban châu Âu (EC), ngày 20-12, đã cấp phép sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của hãng dược phẩm Mỹ Novavax ở các quốc gia thành viên Liên minh châu Âu (EU). Đây là vaccine thứ 5 được EC phê duyệt sau các loại vaccine của Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca và Janssen Pharmaceuticals.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 20-12 (giờ Việt Nam), toàn thế giới ghi nhận 275,14 triệu ca nhiễm SARS-CoV-2, trong đó có 5,37 triệu người không thể qua khỏi. Số bệnh nhân bình phục hiện là trên 246,91 triệu người.
Bộ Y tế đã có Công văn số 10747/BYT-QLD gửi UBND các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về tăng hạn dùng của vaccine Comirnaty (Pfizer BioNTech COVID-19 Vaccine).
ECDC, EMA nhấn mạnh tiêm kết hợp có thể đưa ra sự linh hoạt trong việc tiêm chủng, đặc biệt là nhằm giảm sự tác động đối với chương trình tiêm chủng trong trường hợp một số loại vaccine không sẵn có.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long khẳng định, việc gia thêm hạn sử dụng vaccine Pfizer vừa qua là theo thông lệ quốc tế, Việt Nam không tự động gia hạn.
Cục trưởng Cục Y tế dự phòng, Bộ Y tế, cho biết việc gia hạn sử dụng này được áp dụng chung trên toàn cầu và được sử dụng cho tất cả các đối tượng, bao gồm trẻ từ 12 tuổi trở lên.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến khoảng 22h ngày 25-11 (giờ Việt Nam), trên toàn thế giới có 259.991.605 ca mắc COVID-19, trong đó có 5.196.413 ca tử vong. Số ca hồi phục là trên 235,05 triệu ca và vẫn còn trên 19,7 triệu ca đang được điều trị.
Phóng viên TTXVN tại Praha dẫn thông tin từ kênh Truyền hình Séc (ČT24) cho biết, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) ngày 25-11 đã đưa ra khuyến nghị về việc tiêm vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi.
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 23-11 cho biết trong vài tuần tới, cơ quan này sẽ ra quyết định về việc liệu có phê duyệt thuốc viên điều trị COVID-19, có tên thương mại là Lagevrio, của hãng dược phẩm Merck (Mỹ), hay không.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 22-11 (giờ Việt Nam), trên toàn thế giới có 258.044.984 ca mắc COVID-19 và 5.171.395 ca tử vong. Số ca hồi phục là 233.573.753 ca.