Kết quả tìm kiếm cho "EMA"
Kết quả 85 - 96 trong khoảng 135
Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) và Anh (MHRA) thông báo có nhiều trường hợp tử vong liên quan đến huyết khối sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca.
EMA cho biết các chuyên gia y tế nước ngoài và hai đại diện công chúng dự kiến sẽ đưa ra quan điểm về các nguyên nhân có thể dẫn tới hiện tượng đông máu và những nguy cơ khác có thể xảy ra.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h15 ngày 23-3 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 124.438.989 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó có 2.738.204 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi bệnh là 100.385.282 người.
Tổng thống Hàn Quốc Moon Jae-in đã tiêm mũi đầu tiên của vaccine ngừa COVID-19 của AstraZeneca, trong khi một loạt quan chức cấp cao của Litva cũng được tiêm loại vaccine này.
Ngày 22-3, công ty AstraZeneca đã công bố nghiên cứu thử nghiệm lớn giai đoạn cuối ở Mỹ cho thấy, vaccine Covid-19 của công ty triển khai cùng Oxford cung cấp khả năng bảo vệ mạnh mẽ chống lại Covid-19 và loại bỏ các trường hợp nhập viện, tử vong do bệnh ở mọi nhóm tuổi.
Theo Roi-tơ và TTXVN, ngày 20-3, số ca tử vong do Covid-19 tại châu Âu đã vượt mốc một triệu người, trong bối cảnh châu lục này đang nỗ lực đẩy nhanh tốc độ tiêm chủng để kiềm chế làn sóng dịch bệnh thứ ba.
Các nhà nghiên cứu ở Đức và Na Uy cho biết họ đã phân lập được nguyên nhân gây ra cục máu đông cực kỳ hiếm gặp khi tiêm vaccine AstraZeneca, điều này cho phép các bác sĩ có hướng điều trị kịp thời.
Sau khi Cơ quan Quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) khẳng định tính an toàn và hiệu quả của vaccine phòng COVID-19 do hãng dược phẩm AstraZeneca phối hợp với Đai học Oxford (Anh) bào chế, Indonesia và Pháp ngày 19-3 quyết định nối lại việc sử dụng vaccine này.
Hàng loạt quốc gia châu Âu đã quyết định nối lại sử dụng vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) khẳng định vaccine này “an toàn và hiệu quả”, và các lợi ích của nó nhiều hơn rủi ro.
MHRA cho biết sau khi xem xét kỹ lưỡng toàn bộ các dữ liệu nghiên cứu hiện nay, cơ quan này không phát hiện vaccine AstraZeneca gây ra tình trạng rối loạn đông máu.
Ngay sau khi Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA) tái khẳng định tính an toàn và hiệu quả của vaccine do hãng dược phẩm AstraZeneca phối hợp bào chế cùng trường Đại học Oxford, Bộ trưởng Y tế liên bang Đức Jens Spahn tối 18/3 tuyên bố Đức sẽ ngay lập tức nối lại việc tiêm chủng loại vaccine này.
Phóng viên TTXVN tại Pháp dẫn lời của Thủ tướng nước này Jean Castex tối 18-3 thông báo sẽ đưa 16 tỉnh của Pháp vào diện phong tỏa toàn bộ lần thứ 3, bắt đầu từ nửa đêm 19-3 và kéo dài ít nhất 4 tuần.