Kết quả tìm kiếm cho "GSK"
Kết quả 13 - 24 trong khoảng 26
Hợp đồng với Valneva cho phép tất cả các quốc gia thành viên của Liên minh châu Âu (EU) mua gần 27 triệu liều vaccine phòng virus SARS-CoV-2 vào năm 2022.
Theo phóng viên TTXVN tại Rome, ngày 13-7, Bộ Y tế Italy tuyên bố nước này đã tạm thời phê duyệt phương pháp điều trị kháng thể của GlaxoSmithKline của Anh và công ty Vir Biotechnology của Mỹ cho các bệnh nhân mắc COVID-19.
Theo trang thống kê worldometers.info, tính đến 22h ngày 11-3 (giờ Việt Nam), toàn thế giới đã ghi nhận 118.771.381 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19, trong đó 2.634.451 ca tử vong. Số bệnh nhân được điều trị khỏi bệnh là 94.343.410 người. Ngày 11-3 đánh dấu tròn một năm Tổ chức Y tế Thế giới (WTO) chính thức công bố COVID-19 là đại dịch toàn cầu.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận 619.000 trường hợp mắc COVID-19 và 11.262 ca tử vong. Tổng số ca nhiễm virus SARS-CoV-2 trên toàn cầu tăng lên trên 71,3 triệu người.
Ngày 4-12, Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phấm y tế của Anh (MHRA) khẳng định việc phê duyệt lưu hành vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn về an toàn.
Trong 24 giờ qua, thế giới ghi nhận thêm 563.531 ca mắc COVID-19 và 11.338 ca tử vong, đưa tổng số ca bệnh lên trên 60,6 triệu, trong đó có trên 1.425.000 bệnh nhân không qua khỏi.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban châu Âu (EC) đã kết thúc đàm phán sơ bộ với hãng dược phẩm BioNTech-Pfizer, liên doanh Đức - Mỹ, về hợp đồng cung cấp từ 200 triệu tới 300 triệu liều vaccine phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 khi hàng này kết thúc thành công giai đoạn thử nghiệm vaccine cuối cùng, dự kiến vào cuối năm nay.
Theo phóng viên TTXVN tại Brussels, Ủy ban châu Âu (EC) ngày 7-9 dự kiến các quốc gia thành viên Liên minh châu (EU) sẽ nhận được những liều vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 đầu tiên vào cuối năm nay.
Loại vắcxin này sử dụng cùng một công nghệ tái tổ hợp protein giống công nghệ từng được sử dụng để phát triển một loại vắcxin phòng cúm mùa của Sanofi.
Theo các chuyên gia y tế châu Âu, miễn dịch cộng đồng là điều xa vời, chính vì vậy, điều chế vắcxin chống COVID-19 chính là giải pháp hiệu quả nhất hiện nay.
Công ty Clover cho biết quá trình thử nghiệm với sự tham gia của khoảng 150 người lớn cho ra dữ liệu an toàn ban đầu cũng như nghiên cứu vắcxin kết hợp với tá dược của công ty Dynavax.
GSK của Anh cho biết hãng này sẽ mở rộng sản xuất các loại tá dược để phục vụ công tác bào chế 1 tỷ liều vắcxin phòng COVID-19 vào năm 2021.