Kết quả tìm kiếm cho "vắcxin ngừa COVID-19"
Kết quả 49 - 60 trong khoảng 229
Ngoài Ấn Độ, theo Bộ trưởng ngoại giao Philippines, Việt Nam được đánh giá cao vì đã quản lý tốt các đợt lây nhiễm đầu tiên và tự phát triển vắcxin trong vòng vài tháng sau khi đại dịch xảy ra.
Tính đến 21 giờ ngày 31-1, toàn thế giới ghi nhận tổng cộng 103.219.722 ca mắc COVID-19, Hàn Quốc, Myanmar, Australi quyết định gia hạn biện pháp hạn chế và giãn cách xã hội.
Trong 24 giờ qua, Malaysia ghi nhận thêm 5.298 ca nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19 và 14 ca tử vong.
Đây là loại vắcxin COVID-19 thứ ba được chấp thuận sử dụng trong Liên minh châu Âu, tiếp sau vắcxin của Pfizer và BioNTech cũng như vắcxin của Moderna.
Khép lại tháng 1-2021, giá cả hai loại dầu chủ chốt đều tăng xấp xỉ 8%. Phiên giao dịch đầu tuần (25-1), giá dầu thế giới tiến 1%, nhờ tâm lý lạc quan về các biện pháp kích thích mới cho kinh tế Mỹ.
Astra Zeneca cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, dự kiến quý 1 năm nay, vắcxin của Astra Zeneca có mặt tại Việt Nam và được tiêm cho người dân.
Cơ quan Y tế công cộng vùng England nêu rõ vắcxin của AstraZeneca tạo ra phản ứng miễn dịch đảm bảo cho người cao tuổi, mặc dù dữ liệu về mức độ bảo vệ chính xác không đồng đều.
Ngày 28-1, Mexico ghi nhận thêm 1.506 ca tử vong do COVID-19, nâng tổng số ca không qua khỏi tại nước này lên 155.415 người.
Australia phát hiện ra 2 phân tử có thể cứu nhiều bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2; thuốc plitidepsin của Tây Ban Nha có thể ức chế virus, Nga có kế hoạch sản xuất thuốc điều hòa miễn dịch.
Hãng AstraZeneca thông báo với EU rằng họ có thể không đạt mục tiêu về lượng vắcxin được cung ứng vào cuối tháng Ba tới, trước đó hãng Pfizer cũng thông báo giảm nguồn cung vắcxin vào tháng Một.
Sputnik lý giải "bí quyết" để Việt Nam từ một nước nghèo đã bứt phá ngoạn mục trong các lĩnh vực kinh tế, công nghệ, y tế, giáo dục, quân sự, ngoại giao và khẳng định vị thế mới trên trường quốc tế.
IFV có khả năng sản xuất khoảng 100 triệu liều vắcxin Soberana 02 trong 11 tháng tới, nếu loại dược phẩm này vượt qua được giai đoạn thử nghiệm cuối cùng.