AstraZeneca khẳng định phản ứng phụ của vaccine ngừa COVID-19 là hiếm gặp

AstraZeneca đang đối mặt với vụ kiện tập thể, trong đó cáo buộc vaccine do hãng phát triển với Đại học Oxford gây tử vong và thương tật nghiêm trọng cho hàng chục người dùng. Đơn kiện đầu tiên do nguyên đơn Jamie Scott đệ trình vào năm ngoái, cho biết vaccine đã khiến ông bị đông máu và chảy máu não, không thể làm việc sau khi tiêm phòng vào tháng 4/2021. Đến nay, 51 đơn kiện đã được trình lên tòa án, trong đó các nạn nhân đòi bồi thường ước tính lên tới 100 triệu bảng Anh (125,5 triệu USD).

Mặc dù phản đối cáo buộc nêu trên, song trong một tài liệu pháp lý đệ trình lên Tòa án Thượng thẩm của Anh vào tháng 2, hãng thừa nhận vaccine có thể gây ra huyết khối tĩnh mạch kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS) trong những trường hợp rất hiếm gặp. AstraZeneca cũng lưu ý rằng TTS vẫn có thể xảy ra khi không tiêm vaccine của hãng hay khi tiêm các vaccine khác. Việc xác định nguyên nhân trong từng trường hợp phải cần có bằng chứng chuyên môn.

Các nghiên cứu độc lập cho thấy vaccine của AstraZeneca rất hiệu quả trong việc phòng COVID-19, giúp cứu sống trên 6 triệu người trên toàn cầu trong năm đầu tiên được triển khai. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cũng khẳng định vaccine này an toàn và hiệu quả cho tất cả mọi người từ 18 tuổi trở lên và phản ứng phụ dẫn đến hành động pháp lý là rất hiếm.

Trong khi đó, tại Thái Lan, Cục Kiểm soát dịch bệnh (DDC) khẳng định mặc dù giới chức y tế ghi nhận trường hợp bị đông máu trong thời gian ngắn sau khi tiêm vaccine phòng COVID-19 của AstraZeneca, song các trường hợp này là rất hiếm.